土壌汚染の環境基準(含有量)とは

土壌汚染の環境基準値(含有量)と分析方法


環境省告示19号(土壌含有量調査に係る測定方法を定める件)

土壌汚染対策法施行規則(平成十四年環境省令第二十九号)第五条第四項第二号の規定に基づき、環境大臣が定める土壌含有量調査に係る測定方法を次のように定める。

一 別表の特定有害物質の種類の欄に掲げる特定有害物質について付表に掲げる方法により作成した検液ごとに、別表の測定方法の欄に掲げる方法により調査対象物質の量を測定すること。

二 付表の2により作成した試料の重量とこれを摂氏百五度で約四時間乾燥して得たものの重量とを比べて当該試料に含まれる水分の量を測定し、一により測定された調査対象物質の量を当該乾燥して得たもの一キログラムに含まれる量に換算すること。


表−土壌汚染の環境基準値(含有量)と分析方法

項  目

環境上の条件

測定方法

カドミウム

土壌1kgにつきカドミウム
150mg以下であること。
日本工業規格K0102(以下「規格」という。)55に定める方法

六価クロム

土壌1kgにつき六価クロム
250mg以下であること。
規格65.2に定める方法

水銀

土壌1kgにつき水銀
15mg以下であること。
昭和46年12月環境庁告示第59号付表1に掲げる方法

土壌1kgにつき鉛
150mg以下であること。
規格54に定める方法

ヒ素

土壌1kgにつきヒ素
150mg以下であること。
規格61に定める方法

シアン

土壌1kgにつきシアン
150mg以下であること。
規格38に定める方法(規格38.1に定める方法を除く。)

セレン

土壌1kgにつきセレン
150mg以下であること。
規格67.2又は67.3に定める方法

フッ素

土壌1kgにつきフッ素
4000mg以下であること。
規格34.1に定める方法又は規格34.1c)(注(6)第3文を除く。)に定める方法及び水質環境基準告示付表6に掲げる方法

ホウ素

土壌1kgにつきホウ素
4000mg以下であること。
規格47.1若しくは47.3に定める方法又は水質環境基準告示付表7に掲げる方法

付表
検液は、以下の方法により作成するものとする。

1 採取した土壌の取扱い

 採取した土壌はポリエチレン製容器又は測定の対象とする物質が吸着若しくは溶出しない容器に収める。試験は土壌採取後直ちに行う。試験を直ちに行えない場合には、暗所に保存し、できるだけ速やかに試験を行う。

2 試料の作成

 採取した土壌を風乾し、中小礫、木片等を除き、土塊、団粒を粗砕した後、非金属製の2mmの目のふるいを通過させて得た土壌を十分混合する。

3 検液の作成

(1)カドミウム及びその化合物、水銀及びその化合物、セレン及びその化合物、鉛及びその化合物、砒〈ひ〉素及びその化合物、ふっ素及びその化合物及びほう素及びその化合物については、次の方法による。

ア 試料液の調製
 試料6g以上を量り採り、試料(単位g)と溶媒(純水に塩酸を加え塩酸 が1mol/lとなるようにしたもの)(単位ml)とを重量体積比3%の割合で混合する。

イ 溶出
 調製した試料液を室温(おおむね25℃)常圧(おおむね1気圧)で振とう機(あらかじめ振とう回数を毎分約200回に、振とう幅を4cm以上5cm以下に調整したもの)を用いて、2時間連続して振とうする。振とう容器は、ポリエチレン製容器又は測定の対象とする物質が吸着若しくは溶出しない容器であって、溶媒の1.5倍以上の容積を持つものを用いる。

ウ 検液の作成
 イの振とうにより得られた試料液を10分から30分程度静置後、必要に応じ遠心分離し、上澄み液を孔径0.45μmのメンブランフィルターでろ過してろ液を採り、定量に必要な量を正確に量り採って、これを検液とする。


(2) 六価クロム化合物については、次の方法による。

ア 試料液の調製
 試料6g以上を量り採り、試料(単位g)と溶媒(純水に炭酸ナトリウム0.005mol(炭酸ナトリウム(無水物)0.53g)及び炭酸水素ナトリウム0.01mol(炭酸水素ナトリウム0.84g)を溶解して1lとしたもの)(単位ml)とを重量体積比3%の割合で混合する。
イ 溶出
 調製した試料液を室温(おおむね25℃)常圧(おおむね1気圧)で振とう機(あらかじめ振とう回数を毎分約200回に、振とう幅を4cm以上5cm以下に調整したもの)を用いて、2時間連続して振とうする。振とう容器は、ポリエチレン製容器又は測定の対象とする物質が吸着若しくは溶出しない容器であって、溶媒の1.5倍以上の容積を持つものを用いる。
ウ 検液の作成
 イの振とうにより得られた試料液を10分から30分程度静置後、必要に応じ遠心分離し、上澄み液を孔径0.45μmのメンブランフィルターでろ過してろ液を採り、定量に必要な量を正確に量り採って、これを検液とする。


(3) シアン化合物については、次の方法による。

ア 試料5〜10gを蒸留フラスコに量り採り、水250mlを加える。
イ 指示薬としてフェノールフタレイン溶液(5g/l;フェノールフタレイン0.5gをエタノール(95%)50mlに溶かし、水を加えて100mlとしたもの)数滴を加える。アルカリの場合は、溶液の赤い色が消えるまで硫酸(1+35)で中和する。
ウ 酢酸亜鉛溶液(100g/l;酢酸亜鉛(二水塩)100gを水に溶かして1lとしたもの)20mlを加える。
エ 蒸留フラスコを蒸留装置に接続する。受器には共栓メスシリンダー250mlを用い、これに水酸化ナトリウム溶液(20g/l)30mlを入れ、冷却管の先端を受液中に浸す。なお、蒸留装置の一例は別図のとおりである。
オ 蒸留フラスコに硫酸(1+35)10mlを加える。
カ 数分間放置した後蒸留フラスコを加熱し、留出速度2〜3ml/分で蒸留する(注1)。受器の液量が約180mlになったら、冷却管の先端を留出液から離して蒸留を止める。冷却管の内外を少量の水で洗い、洗液は留出液と合わせる。
キ フェノールフタレイン溶液(5g/l)2〜3滴を加え、開栓中にシアン化物イオンがシアン化水素となって揮散しないよう手早く酢酸(1+9)で中和し、水を加えて250mlとし、これを検液とする(注2)。
 (注1) 留出速度が速いとシアン化水素が完全に留出しないので、3ml/分以上にしない。また、蒸留中、冷却管の先端は常に液面下15mmに保つようにする。
 (注2) 留出液中に硫化物イオンが共存すると、ピリジン―ピラゾロン法等の吸光光度法で負の誤差を生ずるので、硫化物の多い試料については、酢酸亜鉛アンモニア溶液(酢酸亜鉛二水和物12gに濃アンモニア水35mlを加え、さらに水を加えて100mlとしたもの)10mlを加えて沈殿除去する。1. 環境上の条件のうち検液中濃度に係るものにあっては付表に定める方法により検液を作成し、これを用いて測定を行うものとする。





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